مهمان عزیز شما حق دیدن لینک ها را ندارید برای استفاده از امکانات کامل انجمن عضو شوید

عضویت

Rationale Pulmonary arterial hypertension PAH is a progressive and fatal disease characterized by pulmonary arterial muscularization due to excessive pulmonary vascular cell proliferation and migration, a phenotype dependent upon growth factors and activation of receptor tyrosine kinases RTKs